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FDA批准新诊断显像剂Axumin检测前列腺癌复发

作者:手机买球 时间:2021-12-08 08:06
本文摘要:二零一六年5月27日,美国FDA准许后BlueEarthDiagnostics的Axumin,一种新式放射性物质静脉输液性临床医学剂,作为正电子起飞断层扫描(PET)显像。依据曾一度化疗男性前列腺特殊抗原体(PSA)水准,查验疑为前列腺癌发作的患者。 前列腺癌是美国小伙癌病丧命的第二个关键缘故。 前期患者化疗发作的精准的精准定位,针对提升 病症的化疗和結果,越来越至关重要。

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二零一六年5月27日,美国FDA准许后BlueEarthDiagnostics的Axumin,一种新式放射性物质静脉输液性临床医学剂,作为正电子起飞断层扫描(PET)显像。依据曾一度化疗男性前列腺特殊抗原体(PSA)水准,查验疑为前列腺癌发作的患者。  前列腺癌是美国小伙癌病丧命的第二个关键缘故。

前期患者化疗发作的精准的精准定位,针对提升 病症的化疗和結果,越来越至关重要。  FDA的药品点评和研究所负责人,电子光学商品责任人LiberoMarzella,M.D.,Ph.D.觉得:当PSA十分适度性时,电子光学检测没法确定前列腺癌发作的方向。

Axumin为患者获得另一种精准的影像诊断方式。  Axumin是一种放射性物质药品,不可根据必需的安全防范措施管理方法。

针对患者和卫生防疫服务提供者,尽量避免电磁波辐射裸露,另外图象有可能不正确。一个呈阴性的图象并不逃避反复性前列腺癌的不会有,而且一个呈阳性的图象,也没法确认是前列腺癌的发作。也要参观考察临床医学关联性,其还包含提议参观考察疑为的发作点的病理生理学点评。  至少见的副作用为患者静脉输液位置痛疼、肿胀及其嘴内有金属材料味。

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